4.12.2006

Podľa novelizovaného zákona o liekoch a zdravotníckych pomôckach (zákon č. 545/2006, §25, odsek 10) písomná informácia pre používateľov imunobiologických liekov (tzn. aj vakcín) musí obsahovať údaje o prítomnosti karcinogénov, mutagénov a látok toxických pre nervový systém (napr. thiomersal, hliník a formaldehýd). Musia byť uvedené aj množstvá týchto látok a ich povolené limity. Lekári sú pred podaním imunobiologického lieku povinní túto písomnú informáciu pacientovi alebo jeho zástupcovi bez vyzvania poskytnúť.