Analýza správy FDA, ktorá poslúžila na schválenie COVID očkovacích preparátov u detí

RNDr. Jaroslav Janošek, PhD. zverejnil na stránke združenia SMÍŠ Analýzu správy FDA, na základe ktorej bola v USA schválená aplikácia mRNA očkovacích preparátov Comirnaty (Pfizer) proti COVID-19 u detí vo veku 5-11 rokov.

Správa vzbudzuje údiv, ako je možné, že k takému niečomu vôbec došlo. Účinnosť proti vážnemu ochoreniu sa nedala ani vyhodnotiť, pretože k žiadnemu nedošlo. Vyhodnocovanie hladín protilátok sa týkalo pôvodného Wuhanského kmeňa, ktorý sa v čase schvaľovania už dávno nevyskytoval. Pfizer navyše znemožnil priame porovnanie dlhodobých nežiaducich účinkov, pretože kontrolnú skupinu po krátkodobej štúdii zrušil (naočkoval).