4.3.2012
Stránka Gaia-health zverejnila list od FDA, ktorým oznamuje výrobcovi vakcíny Gardasil/Silgard udelenie registrácie. FDA ako americká vládna inštitúcia by mala nekompromisne žiadať záruky bezpečnosti ešte pred uvedením produktu na trh, ale podľa zverejneného listu, udelila registráciu tohto po viacerých stránkach nového typu vakcíny s požiadavkou, aby výrobca dodatočne uskutočnil klinickú štúdiu zameranú na zisťovanie nežiaducich účinkov. Je pritom zvláštne, že zoznam nežiaducich účinkov presne vymedzila. Výrobca s požadovanou štúdiou údajne meškal 2 a pol roka a nakoniec štúdia aj tak nesplnila zadanie, napriek tomu FDA nielenže registráciu predĺžila, ale ju ešte aj rozšírila na chlapcov. Pre porovnanie, pozrime sa na úradné dokumenty Európskej liekovej agentúry – ukazujú, že väčšina testov bezpečnosti nemala skutočnú placebo skupinu – vakcína sa porovnávala s hliníkovými adjuvantmi, ktoré sa ani pri divokej fantázii nedajú považovať za placebo, pretože samé osebe spôsobujú väčšinu akútnych nežiaducich účinkov vakcín. Je to podobné, ako keby niekto hodnotil účinok alkoholického nápoja tak, že by ho porovnával s čistým potravinárskym liehom. Výsledok takéhoto „vedeckého“ pokusu je vopred jasný – väčšina subjektov v oboch skupinách by bola opitá. Medzi testovanými skupinami by teda boli len minimálne rozdiely, ale znamená to snáď, že alkohol nemá nijaký vplyv na človeka?
